Esta semana, la Agencia de Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el uso de emergencia delremdesivir para tratar las afecciones por la pandemia.
En un comunicado la FDA dijo que “si bien se conoce información limitada sobre la seguridad y la eficacia del uso de remdesivir para tratar a las personas en el hospital conCOVID-19, se demostró en un ensayo clínico que el fármaco en investigación acorta el tiempo de recuperación en algunos pacientes”.
Muertes
La pandemia ha causado la muerte de 237 mil personas en el mundo y más de 64 mil enEstados Unidos.
La autorización de la agencia estadounidense para que la compañía farmacéutica Gilead Inc produzca el medicamento llega dos días después de que los Institutos Nacionales de Salud (NIH, por sus siglas en inglés) dieran a conocer que el uso de este fármaco ha rendido frutos.
El presidente Donald Trump informó acerca de la medida durante una comparecencia informal ante la prensa.
“Me complace anunciar que Gilead tiene ahora una exención de emergencia de la FDA para el remdesivir. Sabéis lo que eso supone, porque ha sido un tema candente también en los periódicos y en los medios desde hace un tiempo”, declaró el mandatario. Con información de la AGN del gobierno. #coronavirus